維持足夠肝功能，是存活決勝關鍵。由於肝臟實質細胞細胞膜表面的去唾液酸醣蛋白受體數量，在正常肝臟和肝病肝臟有差異，因此透過去唾液酸醣蛋白受體造影術，可靈敏看出正常肝與肝病的造影差別。「核研多蕾克鎵肝功能造影劑」作為肝臟機能診斷用藥(Evaluation of Liver Reserve)，獲美國與台灣食藥署核准，已順利於台大醫院完成12例健康受試者(7位男性，5位女性)的臨床一期試驗，包括生物體分布、輻射劑量評估與安全藥理試驗，試驗結果驗證核研多蕾克鎵肝功能造影劑有高肝標靶性，相關安全藥理試驗包括造影前後及後續兩周的理學檢查、心電圖檢查、生命跡象檢查，以及血液、生化、尿液等實驗室檢驗數據皆在健康參考值範圍，足以佐證其為高安全性之藥物。「核研多蕾克鎵肝功能造影劑」並已於109年完成美國第二期臨床試驗申請，將進一步以切肝族群為受試者，與電腦斷層掃描體積測量及靛氰綠滯留測試比較，評估鎵68-多蕾克鎵正子造影作為術前殘餘肝功能評估之準確度及可靠性。
